Haruldast haigust põdev tüdruk loodab inimeste abile

Eestis haruldast haigust põdev seitsmeaastane Varvara ja tema ema Natalja loodavad heade inimeste abile – ravimid, mida laps tõvega võitlemiseks vajab, maksavad 13 000 krooni kuus, kuid seda raha pole tüdrukukese vanematel paraku kuskilt võtta.

Varvara harvaesinev haigus ilmnes kahekuuselt, kui selgus, et tema organismil puudub võime võidelda seeninfektsiooniga — tüdrukul on kaasasündinud immunoloogiline defekt ja ta vajab seetõttu pidevat seenevastast ravi, kirjutab Õhtuleht.

Tüdrukukese haigust tuleb ravida pikkade ravitsüklitega — siis kaovad nahal esinevad granuloomid, suu saab katust puhtaks, taastuvad moondunud küüned ja paranevad juuksekahjustused.

Niisugune haigus on Eestis diagnoositud vaid Varvaral ja et peale tema kahtlustatakse veel vaid ühel lapsel sarnast haigust, ei ole haigekassa isegi erandkorras pidanud võimalikuks lapse ravimeid kompenseerida.

Headel inimestel on võimalik sobiv toetussumma kanda SA TÜ Kliinikumi Lastefond pangakontodele.

Refereeritud artikli täistekst Õhtulehe veebiküljel