AstraZeneca koroonaviiruse ravim ei osutunud tõhusaks: sümptomite oht väheneb vaid kolmandiku võrra
(149)
Ravim, mis on valmistatud kahest antikehast, ei täitnud oma peaeesmärki patsientide koroonaviiruse sümptomite ravil, teatas AstraZeneca.
Ravimi testimisel on jõutud kolmandasse faasi ehk meditsiiniliste katsetuste juurde, et hinnata ravimi ohutust ja tõhusust, kirjutas ERR.
AstraZeneca ütles, et katsete käigus puutusid 1121 vaktsineerimata inimest kokku nakatunutega.
Ravi AZD7442-ga vähendas sümptomite tekke ohtu vaid 33 protsendi võrra, mis pole "statistiliselt märkimisväärne," seisab avalduses.
Kuid ravimifirma jätkab katsetustega, hindamaks, kas ravimiga on võimalik viirust vältida, või ravida tõsiseid sümptomeid.
USA valitsus rahastas AZD7442 arendust ning sõlmis kokkuleppe 700 000 doosi saamiseks.
Samal ajal on jätkuvalt kahtlusi AstraZeneca koostöös Oxfordi ülikooliga arendatud vaktsiini ohutuse osas.
Mitmed Euroopa riigid peatasid vaktsiini kasutuse harvaesineva tromboosi tõttu.
Briti tervishoiutöötajate tehtud uurimusest selgus, et kaks doosi AstraZeneca/Oxfordi või Pfizer/BioNTechi vaktsiini vähendavad viiruse delta variandi puhul patsientide haiglaravile saatmise vajadust 90 protsendi võrra.
