Ana Maria lugu: see, et mul pole jalgu, ei tähenda, et mu pea ei lõika
Otsekohese ütlemisega tegelane tundub põnev, nii et võtan tema kõrval istet. Jääme vestlema mittemillestki – prisketest sääskedest ja marjasest koduveinist –, kuni märkan, et pika kähara seelikusaba alt piilub pisike must toss, mis on tõmmatud otsa jalaproteesile. Anal on küll oma põlved, kuid sealt allapoole kõrgtehnoloogilised proteesid.
Kuidas sa veel elad?
“Ma eelistan kasutada sõna sant. Terminid nagu erivajadusega või liikumispuudega mulle ei istu. Sant on läbi kerge huumoriprisma – tegelikult ma ei võta end kui väikest vaest sandikest, see on lihtsalt kõige normaalsem sõna minu olukorra kirjeldamiseks – asi on sant!”
Seda, et tema jalad pole nagu teistel, teadis Ana väikesest saati. Ta sündis seljaajusonga ja vesipea diagnoosiga. Pisikesed jalalabad vaatasid sissepoole. “Mingi ajani jalad küll arenesid, kuid siis otsustasid, et nüüd on kõik. Roomasin pikalt ja olin päris suur, kui tuterdama õppisin.”
Tüdruk kasvas, kuid jalalabad jäid pisikeseks ning nende luud kiduraks. Lisaks sellele, et liikuda oli raske, olid jalad pidevalt põletikus. “Põletikud olid metsikud, minnes kord ka luuni välja,” meenutab Ana. “Kui normaalne põletikunäitaja on vahemikus 5–8, siis mul oli see 384. Mäletan, kuidas arst vaatas mulle otsa ja küsis: kuidas sa veel elad?”