Euroopa ravimiamet andis omikrontüve vastu suunatud Moderna vaktsiinile positiivse hinnangu
(24)
Euroopa ravimiameti inimravimite komitee võttis vastu positiivse hinnangu, soovitades anda tingimusliku müügiloa Moderna järgmise põlvkonna kahevalentsele vaktsiinile Spikevax Original/Omicron BA.1 (mRNA-1273.214). See on suunatud eelkõige probleemsele omikronvariandile (BA.1).
Uues vormis Moderna vaktsiini laiemale publikule suunamiseks tuleb nüüd teha otsus Euroopa Komisjonil. Uut vaktsiini kasutataks aktiivse immuniseerimise kordusannusena SARS-CoV-2 põhjustatud COVID-19 ennetamiseks 12-aastastel ja vanematel isikutel, kes on eelnevalt saanud vähemalt ühe esmase vaktsineerimiskuuri COVID-19 vastu.
Uuringud näitasid, et Spikevaxi uue vaktsiinikoosluse kordusannus suurendas neutraliseerivat geomeetrilist keskmist tiitrit omikroni vastu ligikaudu 8 korda kõrgemaks kui algtasemel Moderna senise koroonavastase vaktsiiniga. Lisaks näitab uus vaktsiin tugevamat toimet ka omikroni alamvariantide BA.4 ja BA.5 vastu – seda sõltumata eelnevast infektsioonist või vanusest.
Uut vaktsiinikoostist peetakse üldiselt hästi talutavaks.
