17.01.2012, 10:20

Irs: ravimiamet on püüdnud teha kõik, et uuringud seaduslikud oleksid

Working in the virology lab of the Russian Federal Consumer Rights Protection and Human Health Control Service Vladimir Region agency. medicine, gloves, culture, retort, virus, sterility, lab assistant, immunoenzymometric test.

FOTO: RIANovosti

Ravimiameti peadirektori asetäitja Alar Irsi sõnul algatab ravimiuuringutest enamiku ravimitootja ja sel juhul rahastab uuringut ravimitootja.

Uuringu võib algatada ka arst, ülikool, erialaorganisatsioon ja sel juhul võib see olla arsti oma kuludega tehtav uuring, riikliku või erafondi antud teadusraha eest tehtav uuring või täielikult ravimitööstuse toetatav uuring või segu erinevatest rahastamismehhanismidest, kirjutab aripaev.ee.

Vastates küsimusele, kas ravimiamet võib sajaprotsendiliselt väita, et kõik ravimiuuringud Eestis on seaduslikud ning järgivad reegleid ütles Irs, et "kunagi ei saa väita, et milleski ollakse 100% veendunud, eriti selles, kas mingeid kehtestatud norme, olgu siis liikluseeskirju või teadusuuringute reegleid, järgitakse või ei. Ravimiamet on püüdnud teha kõik võimaliku, et see nii oleks."

Ravimiamet on teinud järelevalvet lähtudes meile saabunud või ise kogutud teabest ning eelmisest aastast on ravimiametis tööl eraldi kliiniliste uuringute inspektor, kuna rahvusvahelised suundumused viitasid, et tõhusam kontroll uuringute üle ei tee paha.

Kommenteeri Loe kommentaare