NB! Kommentaarid on avaldatud lugejate poolt. Kommentaare ei toimetata. Nende sisu ei pruugi ühtida toimetuse seisukohtadega. Kui märkad sobimatut postitust, teavita sellest moderaatoreid vajutades linki "Sobimatu"!
Järjesta: Vanemad Uuemad Parimad
Anonüümne kommentaar
28.05.2018 15:48
See kommentaar on sisestatud anonüümse kasutaja "kodanik" poolt ja on seetõttu nähtav ainult anonüümsete kommentaaride kaustas
28.05.2018 16:27
Palun ajakirjanikel tutvustada meile konkreetseid haigekassa ametnikke nime ja nägupidi, kes selle otsuse taga seisavad. Nii saame teada, kes suhtuvad meie lastesse mõrvarlikult, kas neil inimestel endal on lapsi, mis haridus neil on , kui suur palk, jne? Meiemaksumaksjad malksame neile palka ja meil on õigus tunda oma "parimaid" töötajaid.
Ajakirjanikud, hakake tööle. Teil on endal ka lapsed.
28.05.2018 16:34
Mulle hakkas huvi pakkuma, millest tuleb selle ravimi ülikõrge hind. Selgus, et ettevõte kes selle ravimi leiutas oli üles ostetud mõned aastad tagasi ühe osanikuna ka investeerimisettevõtte poolt BlackRock. See on maailma suurim ettevõte kes omab osalusi igal pool ja teenib megakasumeid.

Midagi pole teha, kui see ravimiõigus müüdi maha siis hind pannakse ka vastav. Meie nüüd siis plekime seda hinda USA hiigelsuurtele farmaatsiaettevõttele, kelle omanikud on suure haardega kasumimagnaadid.
    28.05.2018 16:40
    15a pärast kui patendiõigused kaovad, on kõik selle verehaigusega lapsed oodatud odavale ravile.
    Isegi palju varem.

    Mõtle sellele, et mõni aasta tagasi polnudki seda ravimit ja sellise haigusega lapsed surid ära.

    Osade väga keeruliste ravimite väljatöötamine võtab kümneid kui mitte sadu miljoneid dollareid. Ja kui maailmas polegi piisavalt patsiente , kes kõik seda ravimit tarvitaks, jääbki selle ravimi hind kalliks, sest ettevõte peab need kümned miljond või sajad miljonid ravimi müügist tagasi teenima.
    28.05.2018 17:41
    Paljud surevad ka praegugi, sest neid riike ei ole palju kes sellist ravimit suudavad osta. Meil lihtsalt on see rahvaarvult väga haruldane ja nüüd ongi meedias tähelepanu all. Odavat ravi siit loota pole, kuigi aastaid hiljem ei võeta enam lihtsalt megakasumeid.
    See jutt on ravimi välja tootmine võtab sadu miljoneid ning on vaja tagasi teenda ei pea paika. Kõik need haruldased haigused ja ravimid töötatakse ikkagi välja põhimõttel, et hiljem saab seda ka müüa ja tagasi teenida. Keegi ei hakka kulutama sadu miljoneid kui ravim ise ei ole suurele osale inmestest vajalik ja lisaks esimesed rikkad neid osta ei jõuaks.
    Hetkel ongi küsimus kas Eestis on piisavalt inimesi ja ka rikkaid kes suudavad selle raha kokku saada.
    28.05.2018 23:04
    Võta firma Dendreon ja nende ravim Provenge. Pole sugugi edulugu.
Anonüümne kommentaar
28.05.2018 16:41
See kommentaar on sisestatud anonüümse kasutaja "Juta Sidorova" poolt ja on seetõttu nähtav ainult anonüümsete kommentaaride kaustas
    28.05.2018 17:56
    tegelikult pole riik ega haigekassa süüdi ja annetamise peaks ka ära jätma. Ma saan aru, et lähedaste jaoks on see karm ja tragöödiline otsus aga Eesti jaoks on selline väljaminek ebaproportsionaalselt suur. Kui me hakkame kinni maksma kõiki selliseid ülikalleid eksperimentaalseid ravimeid, siis me oleme ühe elaniku kohta ravimitööstuse arengusse panustamises ülivõimsalt esimesed. Ma arvan, et iga normaalne inimene saab aru, et sellise edetabeli juhtimisega kannataks terve Eesti ühiskond, sest pisike Eesti ei pea arendama terve maailma tervishoidu.
    Me ei taha ju omale staatust saada lollid, kellelt saab raha välja lüpsta.
    Tuleb aru saada, et kõik ülikallid ravimid on mingid patendiga ja lühikese ajalooga ning puuduliku tõestusega, et nad üldse toimivad. Ilmselt nagu teaduses asjad on siis valdav enamus katseid lõppevad ebaõnnestumisega nii ka need eksperimentaalsed ravimid ilmselt jäävad pigem ilma loodetud mõjuta.
    Halvimal juhul saavad sellise megasumma eest neiu lähedased kannatusi juurde ja mitte kübetki rõõmu. Selliste ravimite puhul on oht, et lähedased peavad rohkem nägema seda hinge vaaguva vaest neidu.

    Need, kesarvavad, et haigekassa peaks maksma selle raha, siis pole haigekassal raha üle nii, et terve hulk inimesi peaks jääma ravita,et seda neidu aidata.
    Antud kommentaaril on 1 registreeritud vastust ja 2 anonüümset vastust, mis on nähtavad anonüümsete kommentaaride kaustas
28.05.2018 16:45
Nüüd hakkabki iga nädal olema samal teemal artikkel kui paha on ikka meie ravisüsteem.
Dokfilm oli ka sellest, et ravimifirmad leiutavad haruldastele haigustele ravimeid, aga need maksavad hirmus palju ja tegelikult terveks ei ravi, vaid pikendavad elu kuniks raha on.
See ongi konsiiliumi otsus, et kas kulutada ca 30% haigekassa rahast 0,01% haigete elu pikendamiseks. Kõige iroonilisem ongi, et see hirmkallis ravim ei ravi, vaid pikendab elu. :/
28.05.2018 17:00
Kes valitseb maailma? Jälita raha. Pangandus suudaks aidata kõiki näljaseid ja haigeid, seda vabalt ja mitmekordselt. Kuid kahjuks huvitab teda rohkem võim, ahnus ja kontroll....
28.05.2018 17:06
Vähe sellest,et HK ei kompenseeri. Annetajate abiga soetatud ravimitele väänab riik veel käibemaksu otsa.
28.05.2018 17:22
... ja keegi ütles,"Iga inimene on meil arvel".
28.05.2018 17:38
Julgege tunnistada et Eestis on hea elada :D
29.05.2018 12:56
Naerma ajab see riik :D
Haigekassa keeldub toetamast ja selleni oleme jõudnud, et PRIA andis esoteerikakeskusele toetust kristallitoa sisustamiseks.
Huvitav kas nüüd järgneb Haigekassa soovitus, et tüdruk võiks seda tuba kasutada???
29.05.2018 14:03
Huvitav, samas on olukord nagu vastuoluline kuid jälle kurioossum kuna selle lapse vanemad maksavad haigekassat ja ei kasuta sellisel kujul arstiabi kus lapsevanemate lapsi ei peaks toetama ravimi osas. Süsteem on haige ja väärastunud ! Maksame haigekassat terve elu, kõik ju sõltub ikkagi inimese tervislikust kvaliteedist ja käime perearsti juures plaastrit kleepimas kuid kui vaja on toetada ühte last kordaks, et ühte last ! Siis haigekassal lööb kuse lippama !
29.05.2018 14:04
Huvitav, samas on olukord nagu vastuoluline kuid jälle kurioossum kuna selle lapse vanemad maksavad haigekassat ja ei kasuta sellisel kujul arstiabi kus lapsevanemate lapsi ei peaks toetama ravimi osas. Süsteem on haige ja väärastunud ! Maksame haigekassat terve elu, kõik ju sõltub ikkagi inimese tervislikust kvaliteedist ja käime perearsti juures plaastrit kleepimas kuid kui vaja on toetada ühte last kordaks, et ühte last ! Siis haigekassal lööb (S) lippama !
Jäta kommentaar
Oled sisse logimist nõudvas kommentaariumis, anonüümseks kommenteerimiseks vajuta siia
või kommenteeri anonüümselt
Postitades kommentaari nõustud reeglitega