Tõbi ilmnes, kui tüdruk oli kahekuune, kirjutas Õhtuleht. Selgus, et tema organism ei saa võidelda seeninfektsiooniga. See oli kaasasündinud immunoloogiline defekt ja ta vajas järjekindlat ravi.
«Arvasime, et on allergia... Ja siis kuulsime, et tegu on harukordse haigusega, millega laps peab võitlema kogu oma elu,» ütles Varvara ema Natalja toona Õhtulehele. «Mõtlesin – miks just minu laps pidi sellise raske haiguse küüsi langema!»
Toona seitsmeaastase Varvara väikesepalgalistel vanematel polnud iga kuu võtta 13 000 krooni, et arstimeid osta, kuid ravita ähvardas haiguse kulg kujuneda prognoosimatuks.
Eesti Haigekassa ei leidnud võimalust lapse ravi toetada. Oma õla pani alla Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefond, mis hakkas rohtude tarbeks headelt inimestelt raha koguma.
Rasket geneetilist haigust põdenud tüdruku jaoks annetasid inimesed toona poole aasta vältel üle 600 000 krooni.
